Soar: Memorias publicadas póstumamente sobre la rebeldía de una mujer ante la enfermedad de células falciformes
Gail Campbell Woolley en Egipto, 1996. Templo de Abu Simbel. Gail sostiene un anj o símbolo de la "llave de la vida".
"Me decidí pronto a vivir la mejor vida posible, dure lo que dure".
Después de que le diagnosticaran anemia de células falciformes a los siete años y le dijeran que moriría antes de cumplir los 35, Gail Campbell Woolley se despertaba cada mañana con el sonido del famoso reloj de 60 minutos haciendo tictac en su mente.
Desde el buceo hasta los safaris y los viajes a todos los continentes excepto la Antártida, Woolley y su marido Howard se negaron a dejar que su enfermedad dictara sus aspiraciones o sus planes, incluso cuando las graves complicaciones amenazaron con paralizar sus actividades casi al final de su vida. A pesar de los importantes obstáculos, logró el éxito académico, una impresionante carrera de periodista, un largo y amoroso matrimonio con su novio de la universidad y la capacidad de dejar su inconfundible sello en cada persona que conoció.
La poderosa historia de Woolley no sólo inspira a los lectores a seguir sus sueños sin importar los obstáculos a los que se enfrenten, sino que también sensibiliza sobre el sufrimiento de la anemia falciforme, una enfermedad dolorosa y a menudo ignorada que afecta principalmente a las personas de color. Al compartir su historia, Woolley esperaba arrojar luz sobre esta enfermedad genética que afecta a unas 100.000 personas sólo en Estados Unidos.
SOAR: A Memoir es la publicación póstuma y el último punto de la lista de deseos de Woolley, que su marido Howard se comprometió a hacer realidad. Conmoverá a los lectores para que apoyen a esta mujer incontenible y silenciosamente heroica, y ayudará a las personas con enfermedades raras y a otras a reevaluar sus propios enfoques de la vida. "Los últimos años de la vida de Gail fueron muy duros para ella y soportó un dolor increíble" comenta Howard. "Aprendí a tratar y ver a mi increíble esposa cada día como si fueran los primeros días de nuestro matrimonio. Creo que mi actitud nos ayudó a ambos a lo largo de nuestro viaje juntos". La enfermedad de células falciformes afecta a millones de personas en todo el mundo. Es más común entre las personas cuyos antepasados proceden de África; de países mediterráneos como Grecia, Turquía e Italia; de la Península Arábiga; de la India; y de regiones de habla hispana de Sudamérica, Centroamérica y partes del Caribe.
Este libro apoyará el hecho de que no estás solo, puedes apoyarte escuchando los testimonios de otros, y compartiendo tu propio viaje con ellos, para ayudar a aliviar parte del dolor emocional. "Me inspiró cada día el modo en que Gail estaba decidida a vivir su vida de forma tan plena y con abundancia. Aprendí mucho sobre cómo vivir en el presente. Si Gail estaba leyendo un buen libro, no era el momento de preguntarle cómo se sentía, sino de vivir el presente y preguntarle por las alegrías del propio libro."
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Gail Campbell Woolley (1957-2015) creció en Washington DC y se le diagnosticó anemia falciforme a los siete años. Estudió periodismo y relaciones internacionales en la Universidad de Siracusa y trabajó como reportera para el Washington Star, The Baltimore Sun y el Washington Times antes de iniciar una carrera en el ámbito de las relaciones públicas empresariales.
