Mayo es el mes de la concienciación sobre la miositis

Por qué ahora es el momento de amplificar las voces de las personas que viven con esta rara afección muscular.

 
A healthcare professional examines a patient's back, with the patient sitting on an examination table wearing a brown shirt. The words "May is Myositis Awareness Month" is on the screen
 

Este mes de mayo, Know Rare arroja luz sobre la miositis, un grupo de enfermedades musculares autoinmunes raras que pueden tener profundos efectos en la vida diaria. Este es un momento importante para la comunidad de la miositis y la comunidad de enfermedades raras en general: un momento para compartir historias de los que viven con la enfermedad, para aprender más información sobre el estado actual y el futuro de la enfermedad, y para abogar por mejores tratamientos que en última instancia, mejorar la calidad de vida de los afectados por ella. Ya sea usted paciente, cuidador o defensor, únase a nosotros para concienciar y apoyar a los afectados por la miositis.

¿Qué es la miositis?

La miositis es una enfermedad caracterizada por una inflamación crónica en la que el sistema inmunitario ataca erróneamente a los músculos, lo que provoca debilidad y dolor muscular. Esta enfermedad se engloba dentro del término miopatía, que engloba las afecciones que afectan a los músculos esqueléticos. 

La miositis puede afectar a varios grupos musculares, incluidos los de los brazos, hombros, piernas, caderas, abdomen y columna vertebral. Aunque la causa exacta sigue siendo desconocida, el tratamiento se centra en controlar los síntomas y puede incluir ejercicios para fortalecer los músculos.

Los tipos más comunes de miositis son la polimiositis, la dermatomiositis y la miositis por cuerpos de inclusión, y pueden afectar a personas de todas las edades. Los síntomas pueden ir desde debilidad muscular y fatiga hasta erupciones cutáneas y dificultad para tragar.

Por qué el Mes de Concienciación sobre la Miositis merece nuestra atención

El Mes de Concienciación sobre la Miositis es una oportunidad para profundizar en nuestro conocimiento de la miositis, solidarizarnos con los afectados por esta enfermedad y abogar por la mejora de los resultados y la calidad de vida de las personas que la padecen. Unámonos para lograr un impacto significativo en las vidas de la comunidad de la miositis.


Lo último de Know Rare

Anteriormente
Anteriormente

La historia de Lindsay: Cómo es vivir con miositis

Siguiente
Siguiente

El subestimado arte de reducir la velocidad