Por qué los ensayos clínicos son tan importantes para la comunidad de enfermedades raras.

Diferencias entre estudios observacionales y estudios clínicos para la investigación farmacológica.

La agridulce e impredecible cadena de acontecimientos que convirtió a Donna Rae Menard en una creyente en el proceso de los ensayos clínicos.

Para muchos de nosotros en la comunidad de enfermedades raras que no disponemos de tratamientos aprobados, los ensayos clínicos son una poderosa fuente de esperanza. Sigue leyendo para conocer las ventajas de participar en un estudio de investigación y cómo puedes hacerlo.

Si está interesado en participar en un estudio de investigación, es posible que encuentre algunas dificultades para navegar por los listados de ensayos clínicos. A continuación le ofrecemos una guía rápida para ayudarle a entender la terminología que puede encontrar en un listado de ensayos clínicos.

Como miembro de la comunidad de las enfermedades raras, es posible que sepa algo sobre el proceso por el que debe pasar un nuevo medicamento antes de recibir la aprobación de la FDA. Las fases 1 a 3 de los ensayos clínicos se realizan para establecer la seguridad, la eficacia y la dosis óptima de un nuevo tratamiento antes de ponerlo a disposición del público. Pero ¿sabía usted que algunos medicamentos se someten a un paso adicional después de la aprobación para comprobar su rendimiento en el mundo real? Estos estudios posteriores a la comercialización, denominados estudios de fase 4, ayudan a los fabricantes a conocer mejor los beneficios y riesgos a largo plazo y ofrecen una serie de ventajas a los participantes en el estudio.