Empodérate en tu viaje por las enfermedades raras

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Definir la enfermedad: El proyecto MOG
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Visitando la enfermedad: La historia de Orit
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El extraordinario y raro camino de Avery: un viaje de diagnóstico único en un millón
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¿Qué es un especialista en vida infantil?
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Todos tenemos una historia que contar
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Los modelos iluminan el camino
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Hola, Adversidad: Presentación de Chris Anselmo
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Mi inesperado e impactante viaje a un ensayo clínico
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Rara prosperidad
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Compartir su Rare: Krystel El Koussa
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Comparte tu Rare: La historia de Alice
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Una historia de salud sobre la miastenia grave: La fórmula de Cate para la remisión a pesar del estrés de la vida
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Historia de Salud de una Madre Rara: Irritabilidad - un síntoma de ser un Cuidador Raro
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La historia de Lindsay: Un viaje de la miastenia grave de la desesperación a la esperanza
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Cómo es vivir con PTI: la historia de Laura
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Cómo es vivir con PTI: la historia de Joan
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Un día a la vez: Nuestro viaje con una enfermedad rara y convulsiones implacables
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Comparte tu rareza: Bryan Kelly
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Mover montañas: La defensa de los planes individuales de educación y salud de mi hijo
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Katie McCurdy: cómo una mujer con MG ayuda a los pacientes raros a contar historias complejas
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Vivir con el síndrome de cefalopolisindactilia de Greig
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Vivir con GEFS
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El complicado duelo de perder a alguien con una enfermedad rara
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Lo que desearía haber sabido sobre el síndrome de Prader-Willi
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Lo que aprendí sobre el cuidado de un enfermo de células falciformes
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Soar: Memorias publicadas póstumamente sobre la rebeldía de una mujer ante la enfermedad de células falciformes
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La historia de una madre dragón: Afrontar con poesía el duelo y la enfermedad que amenaza la vida
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Ensayos clínicos: El viaje de una madre hacia el tratamiento
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La historia de Orah: Se niega a rendirse con una enfermedad relacionada con el USP7
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La historia de Tali: La lucha contra la epilepsia y el síndrome de Dravet
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¿En qué se diferencia el síndrome miasténico congénito (SMC) de la miastenia grave (MG)?
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Navegar por la adolescencia con una enfermedad rara
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6 consejos para combatir la fatiga en las enfermedades raras
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Vivir con miastenia grave: 10 cosas que hay que saber
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